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CAS 172169-88-9

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(2S)-4-brom-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butansäure

Beschreibung:
(2S)-4-brom-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butansäure ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält ein Bromatom an der 4-Position des Buttersäure-Rückgrats, was zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese verwendet wird und als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was sie in der synthetischen Chemie vorteilhaft macht. Die Chiralität der Verbindung wird durch die (2S)-Konfiguration angezeigt, die entscheidend für ihre biologischen Wechselwirkungen und Eigenschaften ist. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Stabilität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen.
Formel:C19H18BrNO4
InChl:InChI=1/C19H18BrNO4/c20-10-9-17(18(22)23)21-19(24)25-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16-17H,9-11H2,(H,21,24)(H,22,23)/t17-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CCBr)C(=O)O)O
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