CAS 17220-38-1

3,4-Diaminofurazan

Beschreibung:

3,4-Diaminofurazan ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Furazanringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen an den Positionen 3 und 4 aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre energetischen Eigenschaften, was sie im Bereich der Explosivstoffe und Treibstoffe von Interesse macht. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist unter Standardbedingungen relativ stabil, obwohl sie empfindlich auf Wärme und Schock reagieren kann. Die Anwesenheit der Aminogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was verschiedene chemische Modifikationen und Anwendungen in der Synthese ermöglicht. 3,4-Diaminofurazan ist auch bemerkenswert für seine potenzielle Verwendung bei der Entwicklung von Hochleistungsmaterialien aufgrund seiner energetischen Eigenschaften. Seine molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie Risiken im Zusammenhang mit ihrer energetischen Natur darstellen kann. Insgesamt ist 3,4-Diaminofurazan eine Verbindung von großem Interesse sowohl in der akademischen Forschung als auch in praktischen Anwendungen in der Materialwissenschaft.

Formel: C₄H₆N₂O

InChl: InChI=1/C4H6N2O/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H,5-6H2

SMILES: c1c(c(co1)N)N

Synonyme:

• 1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine
• Furazandiamine
• Furan-3,4-Diamine

3,4-Diaminofurazan

CAS: 17220-38-1

Formel: C₂H₄N₄O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 100.08

Ref: 3B-D4030

1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine

CAS: 17220-38-1

Formel: C₂H₄N₄O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 100.0794

Ref: IN-DA0032K8

1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine

CAS: 17220-38-1

1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 100.08g/mol

Ref: 54-OR96765

3,4-Diaminofurazan

CAS: 17220-38-1

3,4-Diaminofurazan is a chemical compound that is stable in an oral environment. It has an optimal reactivity with a pyrazole ring and methoxy groups. 3,4-Diaminofurazan is active against Staphylococcus aureus strains that are resistant to other antibiotics. The molecule has been shown to inhibit bacterial growth by inhibiting the synthesis of DNA and RNA. The kinetic of 3,4-diaminofurazan was studied using nitro as the substrate, and it had an activation energy of 11.8 kcal/mol at 298 K. The chemical structure of 3,4-diaminofurazan has been determined by x-ray crystallography and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). It can be synthesized using nitric acid or hydrochloric acid as solvents: 1) Nitric Acid Synthesis: 2) Hydrochlor

Formel: C₂H₄N₄O

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 100.08 g/mol

Ref: 3D-FD11261

3,4-Diaminofurazan

CAS: 17220-38-1

Formel: C₂H₄N₄O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White crystalline powder

Molekulargewicht: 100.081

Ref: 10-F013501