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CAS 17228-98-7

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2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom am Phenylring substituiert ist, was zur potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie der Verbindung beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 4-Position des Thiazolrings verleiht saure Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Chlorphenylsubstituenten und die inhärenten Eigenschaften des Thiazolrings beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbonsäure eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C10H5ClNO2S
InChl:InChI=1/C10H6ClNO2S/c11-7-3-1-6(2-4-7)9-12-8(5-15-9)10(13)14/h1-5H,(H,13,14)/p-1
SMILES:c1cc(ccc1c1nc(cs1)C(=O)[O-])Cl
Synonyme:
  • Buttpark 99\50-64
  • 2-(4-Chloro-Phenyl)-Thiazole-4-Carboxylic Acid
  • 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
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