4-Pyridinecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)-, also known by its CAS number 172294-75-6, is an organic compound characterized by a pyridine ring substituted with an aldehyde and an isopropyl group. This compound features a pyridine moiety, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, contributing to its basicity and potential reactivity. The presence of the aldehyde functional group (-CHO) indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and condensation reactions. The isopropyl substituent enhances its hydrophobic character, influencing its solubility in organic solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis. Its structural features suggest potential applications in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. As with many pyridine derivatives, it may also display unique electronic properties due to the nitrogen atom's influence on the electron distribution within the aromatic system.

4-Pyridinecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)- (9CI)

4-Pyridincarbaldehyd, 2-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 172294-75-6, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einem Aldehyd und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Die Isopropylsubstitution verbessert ihren hydrophoben Charakter und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf den Einfluss des Stickstoffatoms auf die Elektronendichte im aromatischen System zurückzuführen sind.

172294-75-6: 4-Pyridincarbaldehyd, 2-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 172294-75-6, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einem Aldehyd und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Die Isopropylsubstitution verbessert ihren hydrophoben Charakter und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf den Einfluss des Stickstoffatoms auf die Elektronendichte im aromatischen System zurückzuführen sind.

CAS 172294-75-6

4-Pyridincarboxaldehyd, 2-(1-methylethyl)- (9CI)

2-(Propan-2-yl)pyridine-4-carbaldehyde

Ref: 3D-XGA29475