Thiophene-3-ol, with the CAS number 17236-59-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both sulfur and carbon atoms. Specifically, it features a thiophene ring with a hydroxyl (-OH) group positioned at the 3rd carbon atom. This compound exhibits properties typical of thiophenes, including aromaticity, which contributes to its stability and reactivity. Thiophene-3-ol is generally a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents and has limited solubility in water due to its hydrophobic thiophene structure. The presence of the hydroxyl group introduces polar characteristics, allowing for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and interactions with other substances. Thiophene-3-ol is of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, due to its potential applications in pharmaceuticals and as a building block for more complex chemical structures. Its reactivity can be attributed to both the thiophene ring and the hydroxyl group, making it a versatile compound in organic chemistry.

Thiophene-3-ol

Thiophen-3-ol, mit der CAS-Nummer 17236-59-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Kohlenstoffatome enthält. Genauer gesagt weist es einen Thiophenring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am dritten Kohlenstoffatom positioniert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Thiophenen, einschließlich Aromatizität, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Thiophen-3-ol ist im Allgemeinen eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund seiner hydrophoben Thiophenstruktur. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe führt zu polaren Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Thiophen-3-ol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein für komplexere chemische Strukturen. Seine Reaktivität kann sowohl dem Thiophenring als auch der Hydroxylgruppe zugeschrieben werden, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Chemie macht.

17236-59-8: Thiophen-3-ol, mit der CAS-Nummer 17236-59-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Kohlenstoffatome enthält. Genauer gesagt weist es einen Thiophenring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am dritten Kohlenstoffatom positioniert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Thiophenen, einschließlich Aromatizität, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Thiophen-3-ol ist im Allgemeinen eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund seiner hydrophoben Thiophenstruktur. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe führt zu polaren Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Thiophen-3-ol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein für komplexere chemische Strukturen. Seine Reaktivität kann sowohl dem Thiophenring als auch der Hydroxylgruppe zugeschrieben werden, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Chemie macht.

CAS 17236-59-8

Thiophen-3-ol

Thiophen-3-ol

Ref: IN-DA007D1Y