2,4-Dichlorothiophene is a heterocyclic aromatic compound characterized by a five-membered ring containing sulfur and chlorine substituents. Its molecular structure features a thiophene ring, which is a sulfur-containing analog of benzene, with two chlorine atoms positioned at the 2 and 4 carbon atoms of the ring. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. It is known for its moderate volatility and can be soluble in organic solvents while exhibiting limited solubility in water. 2,4-Dichlorothiophene is utilized in various chemical syntheses and may serve as an intermediate in the production of agrochemicals, pharmaceuticals, and other organic compounds. Its reactivity is influenced by the presence of the chlorine atoms, which can participate in electrophilic substitution reactions. As with many chlorinated compounds, it is important to handle 2,4-dichlorothiophene with care due to potential environmental and health impacts, including toxicity and persistence in the environment.

2,4-dichlorothiophene

2,4-Dichlorthiophen ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit Schwefel- und Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Thiophenring auf, der ein schwefelhaltiges Analogon von Benzol ist, mit zwei Chloratomen, die an den Kohlenstoffatomen 2 und 4 des Rings positioniert sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre moderate Flüchtigkeit und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. 2,4-Dichlorthiophen wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen dienen. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Chloratome beeinflusst, die an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 2,4-Dichlorthiophen mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen, einschließlich Toxizität und Persistenz in der Umwelt, bestehen.

17249-75-1: 2,4-Dichlorthiophen ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit Schwefel- und Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Thiophenring auf, der ein schwefelhaltiges Analogon von Benzol ist, mit zwei Chloratomen, die an den Kohlenstoffatomen 2 und 4 des Rings positioniert sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre moderate Flüchtigkeit und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. 2,4-Dichlorthiophen wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen dienen. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Chloratome beeinflusst, die an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 2,4-Dichlorthiophen mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen, einschließlich Toxizität und Persistenz in der Umwelt, bestehen.

CAS 17249-75-1

2,4-Dichlorthiophen

2,4-Dichlorothiophene

Ref: 54-OR52329

2,4-Dichlorthiophen

Ref: 4Z-T-194021