4,6-Dimethylpyridazin-3-amine is an organic compound characterized by its pyridazine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 2. The presence of two methyl groups at the 4 and 6 positions of the ring contributes to its unique properties, including its potential for various chemical reactivity and interactions. The amino group (-NH2) at the 3 position enhances its basicity and solubility in polar solvents, making it a versatile compound in synthetic chemistry. This compound may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential applications in agrochemicals, dyes, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the presence of substituents, making it a subject of study in medicinal chemistry and materials science. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also participate in hydrogen bonding, affecting its physical properties and interactions with other molecules.

4,6-dimethylpyridazin-3-amine

4,6-Dimethylpyridazin-3-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 6 des Rings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich seines Potenzials für verschiedene chemische Reaktivität und Wechselwirkungen. Die Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 erhöht seine Basizität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihn zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen Chemie macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien, Farbstoffen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit von Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst.

17258-21-8: 4,6-Dimethylpyridazin-3-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 6 des Rings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich seines Potenzials für verschiedene chemische Reaktivität und Wechselwirkungen. Die Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 erhöht seine Basizität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihn zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen Chemie macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien, Farbstoffen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit von Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst.

CAS 17258-21-8

4,6-Dimethylpyridazin-3-amin

4,6-Dimethyl-3-pyridazinamine

Ref: 54-OR315133