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CAS 172595-67-4

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Methylester der 5-chlor-1H-indol-3-carbonsäure

Beschreibung:
Methylester der 5-chlor-1H-indol-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 172595-67-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktionalgruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der 5-Position des Indolrings führt zu einer einzigartigen Reaktivität und beeinflusst ihre biologischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazeutik und Agrochemie. Die Methylesterform kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu ihrem sauren Gegenstück verbessern. Darüber hinaus ist die Indolgruppe bekannt für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und ihre Bedeutung in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische und entzündliche Erkrankungen abzielen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Forschung und Industrie hin, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C10H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H8ClNO2/c1-14-10(13)8-5-12-9-3-2-6(11)4-7(8)9/h2-5,12H,1H3
InChI Key:InChIKey=QFNXAQPCYKEICY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-chloro-, methyl ester
  • 5-Chloro-3-methoxycarbonyl-1H-indole
  • Methyl 5-Chloro-1H-Indole-3-Carboxylate
  • Rarechem Al Bf 0763
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