CAS 172603-05-3: 3-N-Boc-aminopiperidin
Beschreibung:3-N-Boc-aminopiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe hin, die an das Stickstoffatom des Piperidins gebunden ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, da sie als Baustein in der medizinischen Chemie dient. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden sauren Bedingungen, was eine weitere Funktionalisierung der Piperidinstruktur erleichtert. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-5-4-6-11-7-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)
- Synonyme:
- (+/-)-3-N-Boc-Amino-Piperidine
- 3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Piperidine
- Piperidin-3-Yl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- Tert-Butyl Piperidin-3-Ylcarbamate
- 3-(Boc-Amino)piperidine
- tert-butyl N-(piperidin-3-yl)carbamate

3-N-Boc-Aminopiperidine
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3-(Boc-amino)piperidine, 97%
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3-N-Boc-Aminopiperidine
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N-3-Piperidinylcarbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
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tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate
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