CAS 17266-45-4

(5-Brom-1-benzothiophen-3-yl)essigsäure

Beschreibung:

(5-Brom-1-benzothiophen-3-yl)essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein substituiertes Benzothiophen-Moiety mit einem Bromatom und einer Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromsubstituenten. Die Benzothiophenstruktur trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, während die Carbonsäuregruppe ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen würden vom Kontext ihrer Verwendung abhängen, einschließlich der Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder angewendet werden.

Formel: C₁₀H₇BrO₂S

InChl: InChI=1/C10H7BrO2S/c11-7-1-2-9-8(4-7)6(5-14-9)3-10(12)13/h1-2,4-5H,3H2,(H,12,13)

SMILES: c1cc2c(cc1Br)c(CC(=O)O)cs2

2-(5-Bromo-1-benzothiophen-3-yl)acetic acid

CAS: 17266-45-4

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₀H₇BrO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 271.13 g/mol

Ref: 3D-SAA26645