2-Piperidinecarboxamide, 4-methyl- (9CI), with the CAS number 172703-83-2, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxamide functional group attached to the piperidine, contributing to its potential as a bioactive molecule. The presence of a methyl group at the 4-position of the piperidine ring influences its steric and electronic properties, which can affect its interactions with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological activities, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests potential solubility in polar solvents, and its amide functionality may enhance hydrogen bonding capabilities, influencing its reactivity and stability. As with many nitrogen-containing compounds, it may also participate in various chemical reactions, including acylation and amidation. Overall, 2-Piperidinecarboxamide, 4-methyl- is a compound with potential applications in pharmaceuticals and research, warranting further investigation into its properties and effects.

2-Piperidinecarboxamide,4-methyl-(9CI)

2-Piperidincarbonsäureamid, 4-Methyl- (9CI), mit der CAS-Nummer 172703-83-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Gruppe auf, die an das Piperidin gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der 4-Position des Piperidinrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin, und ihre Amidfunktionalität kann die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung. Insgesamt ist 2-Piperidincarbonsäureamid, 4-Methyl- eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Forschung, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

172703-83-2: 2-Piperidincarbonsäureamid, 4-Methyl- (9CI), mit der CAS-Nummer 172703-83-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Gruppe auf, die an das Piperidin gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der 4-Position des Piperidinrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin, und ihre Amidfunktionalität kann die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung. Insgesamt ist 2-Piperidincarbonsäureamid, 4-Methyl- eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Forschung, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

CAS 172703-83-2

2-Piperidincarboxamid,4-methyl-(9CI)

4-Methylpiperidine-2-carboxamide

Ref: 3D-XGA70383