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CAS 17274-68-9

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5-Brom-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indol

Beschreibung:
5-Brom-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Indols erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung weist auch eine Pyrrolidin-Einheit auf, die über einen Ethyl-Linker verbunden ist, was zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Lipophilie aufweist, bedingt durch ihre aromatischen und aliphatischen Komponenten, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoffatomen sowohl in den Pyrrolidin- als auch in den Indolringen eine Basizität verleihen, die ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflusst. Insgesamt stellt 5-Brom-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indol ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar.
Formel:C14H17BrN2
InChl:InChI=1/C14H17BrN2/c15-12-3-4-14-13(9-12)11(10-16-14)5-8-17-6-1-2-7-17/h3-4,9-10,16H,1-2,5-8H2
SMILES:C1CCN(C1)CCc1c[nH]c2ccc(cc12)Br
Synonyme:
  • 1H-indole, 5-bromo-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-
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  • 5-Bromo-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-indole

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    Formel:C14H17BrN2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:293.2 g/mol

    Ref: 3D-FB154288

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