CAS 17293-44-6

2-Phenylcyclobutanamin

Beschreibung:

2-Phenylcyclobutanamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclobutanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer phenylgruppe und einer aminfunktionellen gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des cyclobutanrings, der aus vier kohlenstoffatomen besteht, die in einer zyklischen Struktur angeordnet sind, trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich der Ringbelastung, die die Reaktivität beeinflussen kann. Die phenylgruppe, ein benzolring, der am cyclobutan befestigt ist, verstärkt die aromatischen Eigenschaften der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Die aminogruppe führt Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, was das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen und ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Anwendungen, Toxizität und biologischer Aktivität wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen und Implikationen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₀H₁₃N

InChl: InChI=1S/C10H13N/c11-10-7-6-9(10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7,11H2

InChI Key: InChIKey=PKMQLQANCCIABY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1C(CC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Phenylcyclobutan-1-amine
• Cyclobutylamine, 2-phenyl-
• 2-Phenylcyclobutanamine
• 2-Phenyl-cyclobutylamin
• Cyclobutanamine, 2-phenyl-

2-PHENYLCYCLOBUTANAMINE HYDROCHLORIDE

CAS: 17293-44-6

Formel: C₁₀H₁₄ClN

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 183.68

Ref: 10-F333140

2-Phenylcyclobutan-1-amine

CAS: 17293-44-6

2-Phenylcyclobutan-1-amine is a synthetic compound. It is a white crystalline solid that can be soluble in water, ethanol, and acetone. The compounds are chiral and exist as two stereoisomers: (S)-2-phenylcyclobutan-1-amine and (R)-2-phenylcyclobutan-1-amine. The two isomers have different effects on the central nervous system. The (S)-isomer is an analog of amphetamine and interacts with the serotonin receptor 5HT2A, while the (R)-isomer is an analog of methamphetamine which interacts with the dopamine receptors D1 and D2. 2-Phenylcyclobutan-1-amine has been shown to be more effective than cocaine in animal studies for Parkinson's disease treatment, but it has not been tested in humans. It also has properties that make it worthwhile for use as an insecticide or herbicide.

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.22 g/mol

Ref: 3D-SAA29344