CAS 17302-82-8
:Ethyl-3,5-dichlor-4-hydroxybenzoat
Beschreibung:
Ethyl-3,5-dichlor-4-hydroxybenzoat, mit der CAS-Nummer 17302-82-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Es weist eine Struktur auf, die von der Benzoesäure abgeleitet ist, wobei die Carbonsäuregruppe mit einer Ethylgruppe verestert ist. Die Verbindung ist durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 5 sowie einer Hydroxylgruppe an der Position 4 des Benzolrings gekennzeichnet, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Dieses Substitutionsmuster kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Ethyl-3,5-dichlor-4-hydroxybenzoat ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Es wird häufig in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und möglicherweise in der Formulierung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt machen seine strukturellen Merkmale es zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.
Formel:C9H8Cl2O3
InChl:InChI=1S/C9H8Cl2O3/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WMKNGSJJEMFQOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1
Synonyme:- 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoic acid ethyl ester
- Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxy-, ethyl ester
- Ethyl 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzoate
- NSC 74473
- Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
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Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS:Formel:C9H8Cl2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.0640Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS:Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoateFormel:C9H8Cl2O3Reinheit:≥95%Farbe und Form: pale cream powderMolekulargewicht:235.06g/molEthyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS:<p>Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate is a reactant in organic synthesis. It is a byproduct of the chlorination of ethyl acetate and reacts with potassium chloride to yield 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid. This reaction is catalyzed by alkali metal hydroxides or alkali metal carbonates. The esters of this acid are used as raw materials for the production of pesticides, herbicides, and pharmaceuticals. The chloride can be hydrolyzed to produce 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid.</p>Formel:C9H8Cl2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:235.06 g/molEthyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS:Formel:C9H8Cl2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.06Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate (cas# 17302-82-8) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C9H8O3Cl2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:235.06Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS:Formel:C9H8Cl2O3Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:235.06






