CAS 173054-11-0
:Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH
Beschreibung:
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH, mit der CAS-Nummer 173054-11-0, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Diese Verbindung weist eine Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die oft verwendet wird, um die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe zeigt an, dass sie auch an der Aminostelle geschützt ist, was eine selektive Deprotektion unter milden Bedingungen ermöglicht. Die Bezeichnung "p-amino" bezieht sich auf die para-amino Substitution am phenylischen Ring des Phenylalanin-Restes, was die Reaktivität und Interaktionen der Verbindung beeinflussen kann. Dieses Aminosäurederivat ist besonders wertvoll in der Festphasen-Peptidsynthese, wo die Schutz- und Deprotektionsstrategien entscheidend für den erfolgreichen Zusammenbau von Peptiden sind. Seine strukturellen Eigenschaften tragen zu seiner Nützlichkeit in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen in der Biochemie und der medizinischen Chemie bei. Insgesamt ist Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer Peptide.
Formel:C2H30N2O6
Synonyme:- Boc-D-Phe(4-NHFmoc)-OH
- Boc-D-4-Aminophenylalanine(Fmoc)
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Boc-D-Phe(4-NHFmoc)-OH
CAS:Formel:C29H30N2O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:502.5583(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:502.56g/mol(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:502.5669861Boc-D-(4-Fmoc)-Aminophenylalanine
CAS:Formel:C29H30N2O6Reinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:502.567



