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CAS 173063-52-0

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9H-Carbazol, 3,6-dibrom-9-(2-ethylhexyl)-

Beschreibung:
9H-Carbazol, 3,6-dibrom-9-(2-ethylhexyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Carbazol-Kern umfasst, der mit Bromatomen und einer Ethylhexylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit von Bromatomen an den Positionen 3 und 6 des Carbazolrings erhöht seine Reaktivität und kann seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was ihn potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich organischer Elektronik und Photonik. Die Ethylhexylsubstituente trägt zur hydrophoben Natur der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Materialien beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante photophysikalische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Phosphoreszenz aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Umgebung. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten Stellen für weitere chemische Modifikationen bieten, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist 9H-Carbazol, 3,6-dibrom-9-(2-ethylhexyl)- bemerkenswert für seine potenziellen Anwendungen in fortschrittlichen Materialien und seine einzigartigen strukturellen Merkmale, die sein chemisches Verhalten beeinflussen.
Formel:C20H23Br2N
Synonyme:
  • 3,6-Dibromo-9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole
  • 3,6-Dibromo-9-(2-ethylhexyl)carbazole
  • 3,6-Dibromo-N-(2-ethylhexyl)carbazole
  • N-(2-Ethylhexyl)-3,6-bis-dibromocarbazole
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