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CAS 17309-13-6

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ethyl 4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 17309-13-6, ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Thiazolring, der durch das Vorhandensein von Schwefel- und Stickstoffatomen in seiner Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Thiazolstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, einschließlich antimikrobieller und fungizider Eigenschaften, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sind. Die ethylesterfunktionelle Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in der synthetischen organischen Chemie erleichtert. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Thioxogruppe darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Angriffe oder Cycloadditionen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H9NO2S2
InChl:InChI=1/C7H9NO2S2/c1-3-10-6(9)5-4(2)8-7(11)12-5/h3H2,1-2H3,(H,8,11)
SMILES:CCOC(=O)c1c(C)nc(S)s1
Synonyme:
  • 5-Thiazolecarboxylic Acid, 2-Mercapto-4-Methyl-, Ethyl Ester
  • Ethyl 4-methyl-2-sulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
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