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CAS 17318-03-5

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3-Fluorphenylmagnesiumbromid

Beschreibung:
3-Fluorphenylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese gekennzeichnet ist. Es weist eine Phenylgruppe auf, die an der Meta-Position mit einem Fluoratome substituiert ist, was seine elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Als Grignard-Reagenz ist es hoch nucleophil, was es ihm ermöglicht, mit verschiedenen Elektrophilen, einschließlich Carbonylverbindungen, zu reagieren, um nach Hydrolyse Alkohole zu bilden. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung aufgrund seiner elektronegativen Natur erhöhen, die die negative Ladung am Kohlenstoffatom während der Reaktionen stabilisieren kann. Diese Verbindung wird typischerweise unter anhydren Bedingungen gehandhabt, da sie heftig mit Wasser und Feuchtigkeit reagiert, was zur Bildung des entsprechenden Kohlenwasserstoffs und Magnesiumhydroxids führt. Ihre Anwendungen liegen hauptsächlich in der Synthese komplexer organischer Moleküle, was sie in der pharmazeutischen Chemie und Materialchemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit diesem Reagenz aufgrund seiner Entflammbarkeit und Reaktivität unerlässlich.
Formel:C6H4BrFMg
InChl:InChI=1/C6H4F.BrH.Mg/c7-6-4-2-1-3-5-6;;/h1-2,4-5H;1H;/q;;+1/p-1/rC6H4BrFMg/c7-9-6-3-1-2-5(8)4-6/h1-4H
SMILES:c1ccc(cc1)F.Br.[Mg]
Synonyme:
  • 3-Fluorophenylmagnesium Bromide, 0.5M Solu Tion In Tetrahydrofuran
  • 3-Fluorophenylmagnesium Bromide, 1.0M So
  • Bromo(3-Fluorophenyl)Magnesium
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