1-Fluoro-4-iodonaphthalene is an organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on a naphthalene ring system. It features a fluorine atom at the 1-position and an iodine atom at the 4-position of the naphthalene structure, which contributes to its unique reactivity and physical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and crystalline form. It is generally insoluble in water but soluble in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and applications, particularly in organic synthesis and materials science. The presence of halogens can influence its electronic properties, making it a candidate for use in electronic materials or as a precursor in the synthesis of more complex molecules. Additionally, 1-fluoro-4-iodonaphthalene may participate in nucleophilic substitution reactions, where the iodine atom can be replaced by other nucleophiles, further expanding its utility in synthetic chemistry.

1-fluoro-4-iodonaphthalene

1-Fluor-4-iodnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten in einem Naphthalenring-System gekennzeichnet ist. Sie weist ein Fluoratoms an der Position 1 und ein Iodatom an der Position 4 der Naphthalenstruktur auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und kristalliner Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist im Allgemeinen unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein von Halogenen kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in elektronischen Materialien oder als Vorstufe bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 1-Fluor-4-iodnaphthalin an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, bei denen das Iodatom durch andere Nucleophile ersetzt werden kann, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert.

17318-09-1: 1-Fluor-4-iodnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten in einem Naphthalenring-System gekennzeichnet ist. Sie weist ein Fluoratoms an der Position 1 und ein Iodatom an der Position 4 der Naphthalenstruktur auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und kristalliner Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist im Allgemeinen unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein von Halogenen kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in elektronischen Materialien oder als Vorstufe bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 1-Fluor-4-iodnaphthalin an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, bei denen das Iodatom durch andere Nucleophile ersetzt werden kann, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert.

CAS 17318-09-1

1-Fluor-4-iodnaphthalin

Naphthalene, 1-fluoro-4-iodo-

Ref: IN-DA001YOP

1-Fluoro-4-iodonaphthalene

Ref: 10-F629622