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CAS 1732-46-3

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5-Phenyl-3-isothiazolcarbonsäure

Beschreibung:
5-Phenyl-3-isothiazolcarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isothiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Isothiazol befestigt ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) erhöht ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Das Vorhandensein der Isothiazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivität aufweisen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist 5-Phenyl-3-isothiazolcarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in biologischen Anwendungen.
Formel:C10H7NO2S
InChl:InChI=1S/C10H7NO2S/c12-10(13)8-6-9(14-11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=XHLZFLBTMYRLKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(SN1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 3-Isothiazolecarboxylic acid, 5-phenyl-
  • 5-Phenylisothiazole-3-carboxylic acid
  • 5-Phenyl-3-isothiazolecarboxylic acid
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