CAS 17320-10-4
:4β-Hydroxycholesterin
Beschreibung:
4β-Hydroxycholesterin ist eine Sterolverbindung, die ein Derivat von Cholesterin ist und durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der 4β-Position des Steroidkerns gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist in der Biochemie und Pharmakologie von Interesse aufgrund ihrer Rolle im Cholesterinstoffwechsel und ihrer potenziellen Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse. Sie wird im Körper durch die enzymatische Wirkung von Cytochrom-P450-Enzymen, insbesondere CYP3A4, produziert. 4β-Hydroxycholesterin wurde auf seine Auswirkungen auf die Cholesterinhomöostase und sein Potenzial als Biomarker für die Cholesterinsynthese untersucht. Es wird allgemein in niedrigen Konzentrationen im menschlichen Plasma gefunden und man denkt, dass es den Lipidstoffwechsel und die Entzündungsreaktionen beeinflusst. Die Verbindung wird auch auf ihre potenzielle Rolle in der kardiovaskulären Gesundheit und Krankheit untersucht. Wie bei vielen Sterolen ist ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt, aber sie kann in organischen Lösungsmitteln gelöst werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C27H46O2
InChl:InChI=1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)20-11-12-21-19-9-10-23-25(29)24(28)14-16-27(23,5)22(19)13-15-26(20,21)4/h10,17-22,24-25,28-29H,6-9,11-16H2,1-5H3/t18-,19+,20-,21+,22+,24+,25-,26-,27-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CZDKQKOAHAICSF-JSAMMMMSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1[C@@H](O)[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- (3β,4β)-Cholest-5-ene-3,4-diol
- 3β,4β-Dihydroxycholest-5-ene
- 4β-Hydroxycholesterol
- 5-Cholesten-3-Beta, 4-Beta-Diol
- Cholest-5-Ene-3,4-Diol
- Cholest-5-ene-3,4-diol, (3β,4β)-
- Cholest-5-ene-3β,4β-diol
- cis-3,4-Dihydroxy-Δ<sup>5</sup>-cholestene
- cis-Δ<sup>5</sup>-Cholestene-3,4-diol
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Cholest-5-ene-3,4-diol, (3β,4β)-
CAS:Formel:C27H46O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:402.65294-β-Hydroxy Cholesterol
CAS:Formel:C27H46O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:402.664β-hydroxy Cholesterol
CAS:4β-hydroxy Cholesterol is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T21530 and the CAS number is 17320-10-4.Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:402.653Cholesterol Impurity 10
CAS:Formel:C27H43BrOFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:463.544β-Hydroxy Cholesterol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Cholesterol. It is formed from Cholesterol by the drug-metabolizing enzyme cytochrome P 450 3A4. A potential ligand for the nuclear receptor LXR and also a new endogenous CYP3A marker.<br>References Breuer, O., et al.: J. Lipid Res., 36, 2275 (1995), Pikuleva, I., et al.: J. Biol. Chem., 273, 18153 (1998), Chawla, A., et al.: Science, 294, 1866 (2001), Bodin, K., et al.: J. Biol. Chem., 276, 38685 (2001),<br></p>Formel:C27H46O2Farbe und Form:White To Light BeigeMolekulargewicht:402.654b-Hydroxy cholesterol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>4b-Hydroxy cholesterol is a sterol that is found in human serum and rat liver microsomes. It has been shown to be a potent inducer of CYP3A4, which is an important enzyme in the metabolism of many drugs. 4b-Hydroxy cholesterol has also been shown to induce transcriptional regulation by binding to the sterol regulatory element binding protein (SREBP) and activating it. This activation results in the increased production of cholesterol and other sterols by upregulating transcription of genes that are involved in cholesterol synthesis. 4b-Hydoxy cholesterol has been shown to have anti-inflammatory properties due to its inhibition of triclosan and clinical studies show that it can reduce serum levels of total cholesterol and low density lipoprotein (LDL) cholesterol in women.</p>Formel:C27H46O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:402.65 g/mol






