CAS 17321-35-6
:3-Iod-6-methoxypyridazin
Beschreibung:
3-Iod-6-methoxypyridazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridazinrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Iodatom an der Position 3 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 des Pyridazinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie 3-Iod-6-methoxypyridazin interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Iodatoms kann die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen Heterocyclen können die Stabilität und Reaktivität von 3-Iod-6-methoxypyridazin durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was es zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C5H5IN2O
InChl:InChI=1/C5H5IN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1ccc(I)nn1
Synonyme:- 3-Iodo-6-methoxypyridazine
- Pyridazine,3-iodo-6-methoxy-
- 3-Iodo-6-methoxy-1,2-diazine
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Pyridazine, 3-iodo-6-methoxy-
CAS:Formel:C5H5IN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.01053-Iodo-6-methoxypyridazine
CAS:<p>3-Iodo-6-methoxypyridazine</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:236.01g/mol3-Iodo-6-methoxypyridazine
CAS:Formel:C5H5IN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.0123-Iodo-6-methoxypyridazine
CAS:<p>3-Iodo-6-methoxypyridazine is a type of diazine that is also known as 3,6-dimethoxy-N-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pyridine. It is an agrochemical that has been shown to inhibit the growth of plants by interfering with nitrogen metabolism. The compound inhibits protein synthesis and nucleic acid synthesis through a nucleophilic attack on the nitrogen atom in the heterocycle. This compound has been used as an analog of pyridazine and cinnoline in the synthesis of other natural products.</p>Formel:C5H5IN2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.01 g/mol



