Glutamic acid, 4,4-difluoro- is a fluorinated derivative of the amino acid glutamic acid, characterized by the presence of two fluorine atoms at the 4-position of its carbon chain. This compound retains the basic structure of glutamic acid, which includes a carboxylic acid group and an amino group, making it a polar molecule with potential solubility in water. The introduction of fluorine atoms can significantly influence the compound's chemical properties, such as its reactivity, stability, and biological activity. Fluorinated compounds often exhibit altered pharmacokinetics and can interact differently with biological systems compared to their non-fluorinated counterparts. Glutamic acid itself plays a crucial role in metabolism and neurotransmission, and the modification with fluorine may enhance or modify these functions. The compound is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Safety and handling considerations should be taken into account, as with all chemical substances.

Glutamic acid, 4,4-difluoro-

Glutaminsäure, 4,4-difluor- ist ein fluoriertes Derivat der Aminosäure Glutaminsäure, das durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der Position 4 seiner Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung behält die Grundstruktur der Glutaminsäure bei, die eine Carbonsäuregruppe und eine Aminogruppe umfasst, wodurch sie ein polares Molekül mit potenzieller Löslichkeit in Wasser ist. Die Einführung von Fluoratomen kann die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie ihre Reaktivität, Stabilität und biologische Aktivität. Fluorierte Verbindungen zeigen oft veränderte Pharmakokinetik und können anders mit biologischen Systemen interagieren als ihre nicht-fluorierten Gegenstücke. Die Glutaminsäure selbst spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel und in der Neurotransmission, und die Modifikation mit Fluor kann diese Funktionen verbessern oder verändern. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

173282-21-8: Glutaminsäure, 4,4-difluor- ist ein fluoriertes Derivat der Aminosäure Glutaminsäure, das durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der Position 4 seiner Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung behält die Grundstruktur der Glutaminsäure bei, die eine Carbonsäuregruppe und eine Aminogruppe umfasst, wodurch sie ein polares Molekül mit potenzieller Löslichkeit in Wasser ist. Die Einführung von Fluoratomen kann die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie ihre Reaktivität, Stabilität und biologische Aktivität. Fluorierte Verbindungen zeigen oft veränderte Pharmakokinetik und können anders mit biologischen Systemen interagieren als ihre nicht-fluorierten Gegenstücke. Die Glutaminsäure selbst spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel und in der Neurotransmission, und die Modifikation mit Fluor kann diese Funktionen verbessern oder verändern. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 173282-21-8

Glutaminsäure, 4,4-difluor-

4-Amino-2,2-difluoropentanedioic acid

Ref: IN-DA00ABY0

4-Amino-2,2-difluoropentanedioic acid

Ref: 54-PC103007

4-Amino-2,2-difluoropentanedioic acid

Ref: 10-F604677