CAS 17331-53-2
:Thymidin, 3'-benzoat
Beschreibung:
Thymidin, 3'-benzoat ist ein Esterderivat der Thymidin, eines Nukleosids, das eine entscheidende Rolle bei der DNA-Synthese spielt. Diese Verbindung weist eine Benzoatgruppe auf, die an der 3′-Hydroxylposition des Thymidinmoleküls angebracht ist, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Thymidin selbst besteht aus einer Thyminbasis, die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, und die Modifikation mit einer Benzoatgruppe kann ihre Stabilität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren verändern. Die Anwesenheit der aromatischen Benzoatgruppe kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. eine erhöhte Lipophilie, die ihre Permeabilität durch biologische Membranen beeinflussen kann. Thymidingerüste werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Therapie, da sie natürliche Nukleoside nachahmen und den Nukleinsäurestoffwechsel stören können. Die CAS-Nummer 17331-53-2 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und regulatorischen Prozesse.
Formel:C17H18N2O6
InChl:InChI=1S/C17H18N2O6/c1-10-8-19(17(23)18-15(10)21)14-7-12(13(9-20)24-14)25-16(22)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12-14,20H,7,9H2,1H3,(H,18,21,23)/t12-,13+,14+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CZRPYTUJUAJMJJ-BFHYXJOUSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1
Synonyme:- 1-[(4xi)-3-O-benzoyl-2-deoxy-beta-D-glycero-pentofuranosyl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3′-O-Benzoylthymidine
- Thymidine 3'-benzoate
- Thymidine, 3′-benzoate
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(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
CAS:(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoateReinheit:97%Molekulargewicht:346.34g/mol3'-O-Benzoylthymidine
CAS:<p>3'-O-Benzoylthymidine is a nucleoside that is used in the synthesis of DNA. It is a monomeric compound that contains two deoxyribose sugars and one deoxyribonucleotide. 3'-O-Benzoylthymidine interacts with the phosphite triester, which stabilizes the nucleobase. This reaction leads to the formation of a glycosidic bond between the phosphate group and the 5' carbon atom in the sugar ring of 3'-O-benzoylthymidine. The chloride ion is then added to form an intermediate compound with a reactive electrophilic carbon center that can be used for subsequent reactions with other compounds or nucleobases. 3'-O-Benzoylthymidine can also be conjugated to other compounds through covalent bonds, such as phosphonates, to form more complex molecules.</p>Formel:C17H18N2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:346.34 g/mol


