CAS 173341-99-6
:2-(4-fluorphenyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinat
Beschreibung:
2-(4-fluorphenyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinat ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborinansstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an Sauerstoff- und Kohlenstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Dioxaborinansrings, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie potenziell nützlich in Anwendungen wie Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft macht. Die Trimethylgruppen tragen zur sterischen Hinderung bei, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und als Baustein für komplexere Moleküle hin. Spezifische Anwendungen und Reaktivität würden jedoch von weiteren experimentellen Studien und dem Kontext innerhalb der chemischen Synthese abhängen.
Formel:C9H10BFO2
Synonyme:- 4-Fluorophenylboronic Acid, Hexylene Glycol Cyclic Ester
- 2-(4-Fluorophenyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxoborinane
- 1,3,2-Dioxaborinane, 5-(4-fluorophenyl)-
- 5-(4-Fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborinane
- 2-(4-FLUOROPHENYL)-4,4,6-TRIMETHYL-1,3,2-DIOXABORINATE
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4-Fluorobenzeneboronic acid, hexylene glycol cyclic ester
CAS:<p>4-Fluorobenzeneboronic acid, hexylene glycol cyclic ester</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:222.06g/mol
