CymitQuimica logo

CAS 173392-87-5

:

4-(N-Nonyloxy)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Nonyloxy)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer nonylethergruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit alkoxy-substituierten aromatischen Verbindungen verbunden sind. Die Boronsäureeinheit ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Nonylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen der Boronsäure und dem aromatischen System einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabesystemen, Sensoren und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen borhaltigen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C15H25BO3
InChl:InChI=1/C15H25BO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-19-15-11-9-14(10-12-15)16(17)18/h9-12,17-18H,2-8,13H2,1H3
SMILES:CCCCCCCCCOc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-(N-Nonyloxy)Phenylboronic Acid
  • Akos Brn-0178
  • [4-(Nonyloxy)Phenyl]Boronic Acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.