CAS 1734-79-8

4-Nitrocinnamaldehyd

Beschreibung:

4-Nitrocinnamaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Nitrogruppe sowie eine Aldehydfunktionalgruppe aufweist. Es handelt sich um einen gelben kristallinen Feststoff bei Raumtemperatur, dessen Schmelzpunkt je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variiert. Die Verbindung ist bekannt für ihren charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre chemische Formel ist C10H9NO3, was auf das Vorhandensein eines Phenylrings, einer Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen und der Aldehydfunktionalgruppe hinweist. 4-Nitrocinnamaldehyd wird häufig in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Darüber hinaus zeigt es interessante photophysikalische Eigenschaften, was es zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und Photochemie macht. Aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe kann es auch einen gewissen Grad an Reaktivität aufweisen, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₉H₇NO₃

InChl: InChI=1S/C9H7NO3/c11-7-1-2-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h1-7H

InChI Key: InChIKey=ALGQVMMYDWQDEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=CC=O)C=C1

Synonyme:

• (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• (Z)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• 2-Propenal, 3-(4-nitrophenyl)-
• 3-(4-Nitrophenyl)-2-propenal
• 3-(4-Nitrophenyl)acrolein
• 3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde
• 4-Nitrocinnamaldahyde
• 4-Nitrocinnamic aldehyde
• Brn 1565424
• Ccris 3774
• Cinnamaldehyde, p-nitro-
• Nsc 1318
• p-Nitrocinnamaldehyde

(E)-4-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1734-79-8, 49678-08-2

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 177.16

Ref: 3B-N0541

3-(4-Nitrophenyl);acrylaldehyde

CAS: 1734-79-8

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.1568

Ref: IN-DA001YVL

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 1734-79-8

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.16g/mol

Ref: 54-OR1002111

4-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1734-79-8

4-Nitrocinnamaldehyde is a diazonium salt that is used as an efficient method for the synthesis of nitro compounds. Nitro compounds are used in the production of explosives, insecticides, and herbicides. 4-Nitrocinnamaldehyde reacts with hydrochloric acid to produce trifluoroacetic acid, which is then reacted with an organic compound to produce a nitro compound. This reaction has been shown to be irreversible and not sensitive to functional groups. 4-Nitrocinnamaldehyde binds to the enzyme cytochrome P450 reductase, inhibiting its function. The binding of 4-nitrocinnamaldehyde to enzymes such as pyruvate kinase and acetylcholinesterase has also been observed in binding experiments.

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 177.16 g/mol

Ref: 3D-FN70975

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 1734-79-8

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.159

Ref: 10-F240494

4-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans, 98%

CAS: 1734-79-8

Doebner-Miller reaction the 4- nitrocinnamaldehyde and 2-methylaniline in concentrated HC1 give the corresponding 8-methyl-2-phenylquinoline (3: R = 4'-N02) directly. The asymmetric Friedel-Crafts-type alkylation in aqueous media reaction of 4-Nitrocinnamaldehydr with N-methyl indole using trifluoro

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to yellow to orange, Powder

Molekulargewicht: 177.16

Ref: 02-A11467