CAS 17341-93-4
:2,2,2-Trichlorethylchloroformiat
Beschreibung:
2,2,2-Trichlorethylchloroformiat, mit der CAS-Nummer 17341-93-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chloroformat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität und potenziellen Gefahren hinweist. Sie ist bekannt für ihre Verwendung als Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Estern und beim Schutz von Alkoholen. Die Anwesenheit von drei Chloratomen in ihrer Struktur trägt zu ihrer hohen Reaktivität und potenziellen Toxizität bei, was sie zu einer Verbindung macht, die sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Aufgrund ihrer reaktiven Natur kann sie in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysiert werden, wobei Salzsäure freigesetzt wird, was potenziell zu korrosiven Effekten führen kann. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet, eingenommen oder mit der Haut in Kontakt kommt. Geeignete persönliche Schutzausrüstung und Abzugshauben werden während ihrer Verwendung in Laborumgebungen empfohlen.
Formel:C3H2Cl4O2
InChl:InChI=1S/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2
InChI Key:InChIKey=LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)(Cl)Cl)OC(Cl)=O
Synonyme:- (Trichloroethoxy)chloroformate
- 2,2,2-Trichloro-Ethoxycarbonyl Chloride
- 2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride
- 2,2,2-Trichloroethyl Carbonochloridate
- 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate
- 2,2,2-Trichloroethyl chloridocarbonate
- Beta,Beta,Beta-Trichloroethoxycarbonyl Chloride
- Carbonochloridic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester
- Carbonochloridicacid,2,2,2-Trichloroethylester
- Chloroformic Acid 2,2,2-Trichloroethyl Ester
- Ethanol, 2,2,2-trichloro-, chloroformate
- Formic acid, chloro-, 2,2,2-trichloroethyl ester
- NSC 152038
- Sec-Butyl Chloroformate
- Trichloroethyl chloroformate
- Troc-Cl
- Troc-Cl trichloroethoxycarbonyl chloride
- Z(2-Br)OSU
- β,β,β-Trichloroethoxycarbonyl chloride
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2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate
CAS:Formel:C3H2Cl4O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:211.852,2,2-Trichloroethyl chloroformate
CAS:Formel:ClCO2CH2CCl3Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Clear, colourless to pale yellow liquidMolekulargewicht:211.862,2,2-Trichloroethyl chloroformate
CAS:2,2,2-Trichloroethyl chloroformateFormel:C3H2Cl4O2Reinheit:95%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:211.86g/mol2,2,2-Trichloroethyl chloroformate
CAS:Formel:C3H2Cl4O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:211.852,2,2-Trichloroethyl Chloroformate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate is a general reagent for the demethylation of tertiary methylamines. It is used as a reagent in the synthesis of a series of piperazine ureas as fatty acid amide hydrolase inhibitors and analgesics. Also used as a reagent in the synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as GPR119 agonists.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Montzka, T.A., et al.: Tetrahedron Lett., 15, 1325 (1974); Kono, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 1468 (2014); Gillespie, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 949 (2014)<br></p>Formel:C3H2Cl4O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:211.862,2,2-Trichloroethylchloroformate
CAS:<p>2,2,2-Trichloroethylchloroformate is a chlorinating agent that is used in the synthesis of taxol. It has been shown to be a potent inducer of Toll-like receptor 4 (TLR4). TLR4 is an immune system protein that recognizes bacteria and activates the inflammatory response. 2,2,2-Trichloroethylchloroformate has also been shown to be an effective treatment for bowel disease and can be used as a h1 antagonist. The chemical also has analytical applications in wastewater treatment and infectious diseases. The compound has been found to induce nuclear DNA damage in human serum cells in vitro. 2,2,2-Trichloroethylchloroformate can be synthesized by palladium-catalyzed coupling with chlorogenic acids and its derivatives. This chemical is also able to inhibit the growth of human cancer cells in vitro.</p>Formel:ClCO2CH2CCl3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:211.86 g/mol2,2,2-Trichloroethyl chloroformate, 97%
CAS:<p>2,2,2-Trichloroethyl chloroformate is used as a protecting reagent for aliphatic and aromatic hydroxyl and amino groups. It is used as derivatizing reagent in gas chromatographic/mass spectrometric determination of a large range of amphetamine-related drugs and ephedrines in plasma, urine and hair s</p>Formel:C3H2Cl4O2Reinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:211.85Carbonochloridic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester
CAS:Formel:C3H2Cl4O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:211.8588








