2-Allyl-5-chloro-thiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of an allyl group at the 2-position and a chlorine atom at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is likely to be a liquid at room temperature. It is soluble in organic solvents, reflecting the non-polar nature of the thiophene ring. The chlorine substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions. Additionally, the allyl group can participate in polymerization processes, which may be useful in materials science. Due to its structural features, 2-allyl-5-chloro-thiophene may also exhibit interesting electronic properties, making it relevant in the fields of organic electronics and photonics. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-allyl-5-chloro-thiophene

2-Allyl-5-chlor-thiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Allylgruppe an der Position 2 und eines Chloratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur flüssig. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was die unpolare Natur des Thiophenrings widerspiegelt. Der Chlorersatz kann seine Reaktivität beeinflussen und ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Allylgruppe an Polymerisationsprozessen teilnehmen, was in der Materialwissenschaft nützlich sein kann. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale kann 2-Allyl-5-chlor-thiophen auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es in den Bereichen der organischen Elektronik und Photonik relevant macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

173415-71-9: 2-Allyl-5-chlor-thiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Allylgruppe an der Position 2 und eines Chloratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur flüssig. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was die unpolare Natur des Thiophenrings widerspiegelt. Der Chlorersatz kann seine Reaktivität beeinflussen und ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Allylgruppe an Polymerisationsprozessen teilnehmen, was in der Materialwissenschaft nützlich sein kann. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale kann 2-Allyl-5-chlor-thiophen auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es in den Bereichen der organischen Elektronik und Photonik relevant macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 173415-71-9

2-Allyl-5-chlor-thiophen

3-(5-Chloro-2-thienyl)-1-propene

Ref: IN-DA001YV0

3-(2-Chloro-5-thienyl)-1-propene

Ref: 10-F200668