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CAS 17343-27-0

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N-Methyl-L-Norleucin

Beschreibung:
N-Methyl-L-Norleucin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der L-Norleucinstruktur gebunden ist. Es handelt sich um eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie nicht häufig in Proteinen vorkommt, aber in verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen kann. Die Verbindung weist eine Seitenkette auf, die länger ist als die von Standardaminosäuren, was ihre Wechselwirkungen und Eigenschaften beeinflussen kann. N-Methyl-L-Norleucin ist typischerweise in Wasser löslich aufgrund seiner polaren funktionellen Gruppen und kann ein zwitterionisches Verhalten zeigen, indem es sowohl positive als auch negative Ladungen bei physiologischem pH aufweist. Diese Verbindung ist von Interesse in der Forschung zur Peptidsynthese und kann Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle haben. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die die biologische Aktivität oder Spezifität in verschiedenen Anwendungen verbessern können. Wie bei vielen Aminosäurederivaten können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C7H15NO2
InChl:InChI=1S/C7H15NO2/c1-3-4-5-6(8-2)7(9)10/h6,8H,3-5H2,1-2H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FPDYKABXINADKS-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@H](CCCC)(C(O)=O)NC
Synonyme:
  • (2S)-2-(Methylamino)hexanoic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Norleucine, N-methyl-
  • H-L-Menle-Oh Hcl
  • N-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-norleucine
  • Norleucine, N-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N-Methyl-L-norleucine
  • Norleucine, N-methyl-, L-
  • L-Norleucine, N-methyl-
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