CAS 173435-78-4

BOC-9-Aminononansäure

Beschreibung:

BOC-9-Aminononansäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 173435-78-4, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Nonansäure-Rückgrats mit einer Aminogruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminosäuren als auch mit Fettsäuren assoziiert sind, was sie von Natur aus amphiphil macht. Die BOC-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen, indem sie unerwünschte Nebenreaktionen verhindert. Der Nonansäureanteil trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Aminogruppe Hydrophilie verleiht, was potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe und Biokonjugation ermöglicht. BOC-9-Aminononansäure wird häufig in der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen verwendet und kann an der Bildung von Peptidbindungen beteiligt sein. Seine Stabilität und Reaktivität können durch das Vorhandensein der BOC-Gruppe beeinflusst werden, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um die freie Aminogruppe für weitere chemische Transformationen freizulegen.

Formel: C₁₄H₂₇NO₄

Synonyme:

• Boc-9-Anc-Oh
• N-Tert-Butyloxycarbonyl-9-Amino-Nonanoic Acid
• N-T-Butyloxycarbonyl-9-Amino-Nonanoic Acid
• Boc-9-aminononane acid

Nonanoic acid, 9-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-

CAS: 173435-78-4

Formel: C₁₄H₂₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.3685

Ref: IN-DA001YWI

9-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nonanoic acid

CAS: 173435-78-4

9-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nonanoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 273.37g/mol

Ref: 54-OR72235

9-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nonanoic acid

CAS: 173435-78-4

Formel: C₁₄H₂₇NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.373

Ref: 10-F222451

9-(Boc-amino)nonanoic Acid

CAS: 173435-78-4

9-(Boc-amino)nonanoic Acid: Alkane with terminal carboxylic & Boc-protected amino. Used in PROTAC synthesis. Reacts with amines; Boc deprotected by mild acid.

Formel: C₁₄H₂₇NO₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.37

Ref: TM-T71920