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CAS 173443-43-1

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(4-IODO-BENZYL)-PHOSPHONSÄURE-DIETHYLESTER

Beschreibung:
(4-IODO-BENZYL)-PHOSPHONSÄURE-DIETHYLESTER ist eine organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein einer phosphonsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit zwei Ethylgruppen und einer Benzylgruppe esterifiziert ist, die an der para-Position mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Phosphonsäuren assoziiert sind, wie z.B. eine polare Molekülstruktur mit potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Iodsubstituent kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der phosphonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Phosphonate sind, wie nucleophile Substitutionen oder Hydrolyse. Darüber hinaus zeigt die Diethylesterform an, dass sie hydrolysiert werden kann, um die entsprechende Phosphonsäure freizusetzen, die unterschiedliche Eigenschaften und Reaktivität haben kann. Insgesamt kombiniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung Merkmale der organophosphorchemie und der aromatischen Chemie, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen und angewandten Chemie macht.
Formel:C11H16IO3P
InChl:InChI=1/C11H16IO3P/c1-3-14-16(13,15-4-2)9-10-5-7-11(12)8-6-10/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3
SMILES:CCOP(=O)(Cc1ccc(cc1)I)OCC
Synonyme:
  • Diethyl (4-Iodobenzyl)phosphonate
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