BZL-L-2-Aminohexanoic acid, also known by its CAS number 17345-51-6, is an amino acid characterized by its aliphatic chain and the presence of an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH). This compound is a derivative of hexanoic acid, featuring a chiral center, which means it can exist in different stereoisomeric forms. Typically, amino acids like BZL-L-2-aminohexanoic acid play crucial roles in biological systems, serving as building blocks for proteins and influencing various metabolic pathways. The presence of the amino group allows it to participate in peptide bond formation, while the carboxylic acid group contributes to its acidic properties. This compound may also exhibit solubility in polar solvents due to its functional groups. Its specific applications can vary, but it is often studied in the context of biochemical research, pharmaceuticals, and potentially as a building block in synthetic chemistry. As with many amino acids, its behavior in solution can be influenced by pH and temperature, affecting its ionization state and reactivity.

BZL-L-2-AMINOHEXANOIC ACID

BZL-L-2-Aminocapronsäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 17345-51-6, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) sowie einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat der Hexansäure und weist ein chirales Zentrum auf, was bedeutet, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann. Typischerweise spielen Aminosäuren wie BZL-L-2-Aminocapronsäure eine entscheidende Rolle in biologischen Systemen, indem sie als Bausteine für Proteine dienen und verschiedene Stoffwechselwege beeinflussen. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht es, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, während die Carbonsäuregruppe zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann auch in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird oft im Kontext der biochemischen Forschung, der Pharmazie und potenziell als Baustein in der synthetischen Chemie untersucht. Wie bei vielen Aminosäuren kann ihr Verhalten in Lösung durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was ihren Ionisierungszustand und ihre Reaktivität beeinflusst.

17345-51-6: BZL-L-2-Aminocapronsäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 17345-51-6, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) sowie einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat der Hexansäure und weist ein chirales Zentrum auf, was bedeutet, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann. Typischerweise spielen Aminosäuren wie BZL-L-2-Aminocapronsäure eine entscheidende Rolle in biologischen Systemen, indem sie als Bausteine für Proteine dienen und verschiedene Stoffwechselwege beeinflussen. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht es, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, während die Carbonsäuregruppe zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann auch in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird oft im Kontext der biochemischen Forschung, der Pharmazie und potenziell als Baustein in der synthetischen Chemie untersucht. Wie bei vielen Aminosäuren kann ihr Verhalten in Lösung durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was ihren Ionisierungszustand und ihre Reaktivität beeinflusst.

<p>Please enquire for more information about Bzl-Nle-OH including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>

CAS 17345-51-6

BZL-L-2-Aminocapronsäure

Bzl-Nle-OH

Ref: 3D-FB107924