2-Cyano-N-(2-fluorophenyl)acetamide is an organic compound characterized by its functional groups, including a cyano group (-C≡N) and an acetamide group (-C(=O)NH2). The presence of the 2-fluorophenyl moiety indicates that a fluorine atom is substituted on the second carbon of a phenyl ring, which can influence the compound's reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in polar organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with biological activity, due to the presence of both the cyano and amide functionalities, which can participate in various chemical reactions. The compound may also exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, aiding in its identification and characterization. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

2-cyano-N-(2-fluorophenyl)-Acetamide

2-Cyano-N-(2-fluorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Cyano-Gruppe (-C≡N) und einer Acetamid-Gruppe (-C(=O)NH2). Die Anwesenheit der 2-Fluorphenyl-Gruppe zeigt an, dass ein Fluoratome am zweiten Kohlenstoff eines Phenylrings substituiert ist, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Cyano- als auch der Amidfunktionen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

1735-96-2: 2-Cyano-N-(2-fluorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Cyano-Gruppe (-C≡N) und einer Acetamid-Gruppe (-C(=O)NH2). Die Anwesenheit der 2-Fluorphenyl-Gruppe zeigt an, dass ein Fluoratome am zweiten Kohlenstoff eines Phenylrings substituiert ist, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Cyano- als auch der Amidfunktionen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 1735-96-2

2-cyano-N-(2-fluorphenyl)-acetamid

2-Cyano-n-(2-fluorophenyl)acetamide

Ref: IN-DA001YZL

2-cyano-N-(2-fluorophenyl)acetamide

Ref: 10-F367291