CAS 17350-84-4
:α-Methyl-D-phenylalanin
Beschreibung:
α-Methyl-D-phenylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Alpha-Position relativ zur Carboxylgruppe sowie einer phenylischen Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie während der Translation nicht in Proteine eingebaut wird. Sie weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, wie die Fähigkeit, Zwitterionen in Lösung zu bilden, wobei sie sowohl eine positive als auch eine negative Ladung besitzt. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen. α-Methyl-D-phenylalanin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Neurobiologie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Modulation der Neurotransmitteraktivität und ihrer Anwendungen in der Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen. Darüber hinaus unterscheidet sie sich durch ihre Stereochemie, da sie eine D-Aminosäure ist, von den häufigeren L-Aminosäuren, die in Proteinen vorkommen. Wie viele Aminosäuren kann sie an verschiedenen biochemischen Wegen und Interaktionen teilnehmen, was sie zu einem Forschungsgegenstand sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten macht.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1S/C10H13NO2/c1-10(11,9(12)13)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7,11H2,1H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HYOWVAAEQCNGLE-SNVBAGLBSA-N
SMILES:C([C@@](C(O)=O)(C)N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2R)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
- (2R)-2-ammonio-2-methyl-3-phenylpropanoate
- (R)-(+)-α-Methylphenylalanine
- (R)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoicacid
- (R)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropionic acid
- (R)-2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, α-methyl-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-α-Methylphenylalanine
- Alanine, 2-methyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- D-Alpha-Methylphenylalanine
- D-a-Methylphenylalanine
- alpha-Methyl-D-phenylalanine
- α-Methyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
- α-methyl-D-Phenylalanine
- D-Phenylalanine, α-methyl-
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H-α-Me-D-Phe-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4025136.</p>Formel:C10H13NO2Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:179.22α-Methyl-D-phenylalanine
CAS:Formel:C10H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.2157(R)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
CAS:(R)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:179.22g/mol(R)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
CAS:Formel:C10H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:179.219a-Methyl-D-phenylalanine
CAS:<p>a-Methyl-D-phenylalanine is an enantiomer of the racemic amino acid L-alanine. It has been shown to be a competitive inhibitor of benzyl alcohol dehydrogenase, which catalyses the conversion of benzyl alcohol to propanoic acid. This product is also an alkylating agent that reacts with the tert-butyl group on propanol to produce tert-butyl methyl ether and methyl benzoate. Citric acid is a weak organic acid that can be used as an acidulant in foods. Citric acid can also act as a buffer in food products, preventing changes in pH due to other ingredients. Citric acid monohydrate is a salt form of citric acid that can be used for cooking and baking purposes. A common use for citric acid monohydrate is as a leavening agent for cakes and breads, where it reacts with sodium bicarbonate to produce carbon dioxide bubbles that help make the</p>Formel:C10H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.22 g/mol





