CAS 17351-95-0

(2,2,2-trifluorethoxy)benzol

Beschreibung:

(2,2,2-trifluorethoxy)benzol, mit der CAS-Nummer 17351-95-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluorethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe (-CF3) auf, die an eine Ethoxygruppe (-O-CH2-CH3) gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, wodurch sie weniger reaktiv ist im Vergleich zu ähnlichen Verbindungen ohne Fluoratome. (2,2,2-trifluorethoxy)benzol ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt eine geringe Flüchtigkeit. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ist hoch, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der fluorierten Gruppe begrenzt ist. Diese Verbindung ist von Interesse in verschiedenen Anwendungen, einschließlich als Lösungsmittel oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese, und könnte auch hinsichtlich ihrer potenziellen Auswirkungen in biologischen Systemen aufgrund des Vorhandenseins von Fluor untersucht werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können.

Formel: C₈H₇F₃O

InChl: InChI=1/C8H7F3O/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

SMILES: c1ccc(cc1)OCC(F)(F)F

Synonyme:

• Fxff1Or [Wln]
• Phenyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
• (2,2,2-Trifluoroethoxy)benzene

2,2,2-Trifluoroethoxybenzene

CAS: 17351-95-0

Formel: C₈H₇F₃O

Molekulargewicht: 176.1358

Ref: IN-DA001YZ8

2,2,2-Trifluoroethoxybenzene

CAS: 17351-95-0

2,2,2-Trifluoroethoxybenzene

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 176.14g/mol

Ref: 54-PC6627

2,2,2-Trifluoroethoxybenzene

CAS: 17351-95-0

2,2,2-Trifluoroethoxybenzene is an acid catalyst that is used in the production of chlorobenzene. This organic compound has been shown to produce a number of products when heated with dihydroxybenzene. These products include acid chlorides and benzoyl chloride that can be used as intermediates in other chemical reactions. 2,2,2-Trifluoroethoxybenzene has also been shown to react with alkali metals to produce inorganic acids. In addition to acting as an acid catalyst, this compound may be used in the synthesis of flecainide, which is an antiarrhythmic drug. This product also reacts with carbonyl groups and acidic molecules such as halogens to form alkali metal carboxylates and alkanes.

Formel: C₈H₇F₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.14 g/mol

Ref: 3D-SAA35195