CAS 173529-10-7
:Benzolsulfonamid, 4-methoxy-N-[2-[(1E)-2-(1-oxid-4-pyridinyl)ethenyl]phenyl]-
Beschreibung:
Die Benzenesulfonamid, 4-Methoxy-N-[2-[(1E)-2-(1-Oxid-4-pyridyl)ethenyl]phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzenesulfonamid-Gruppe und eine Methoxy-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen Pyridinring mit einem Oxid-Substituenten auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethenyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere an solchen, die elektrophile oder nucleophile Wechselwirkungen beinhalten. Die Sulfonamid-Funktionalität ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und zeigt häufig antibakterielle Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Methoxy-Gruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die potenzielle therapeutische Anwendungen nahelegen, von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre CAS-Nummer, 173529-10-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.
Formel:C20H18N2O4S
Synonyme:- Benzenesulfonamide,4-methoxy-N-[2-[2-(1-oxido-4-pyridinyl)ethenyl]phenyl]-, (E)-
- (E)-4-[2-[2-[N-[(p-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino]phenyl]ethenyl]pyridine1-oxide
- Hmn 176
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HMN-176
CAS:<p>HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).</p>Formel:C20H18N2O4SReinheit:98.92% - 98.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:382.43HMN-176
CAS:<p>HMN-176 is a synthetic antifungal compound, which is an indolocarbazole derivative sourced from a natural alkaloid framework. This product exhibits its mode of action by inhibiting fungal cell division, specifically through interference with microtubule polymerization. This mechanism effectively disrupts the mitotic process, leading to cell cycle arrest and subsequent fungal cell death.</p>Formel:C20H18N2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:382.43 g/mol



