CAS 17360-25-7
:N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]valin
Beschreibung:
N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]valin, mit der CAS-Nummer 17360-25-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an die Aminosäure Valin gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Valin-Rückgrat auf, das eine essentielle Aminosäure ist, sowie eine Para-Methylphenylsulfonylgruppe, die ihre chemischen Eigenschaften verbessert. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Sulfonamid-Derivat bei, das verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller Eigenschaften, aufweisen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am aromatischen Ring und die Seitenkette der Aminosäure beeinflusst werden, was ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile beeinflussen kann.
Formel:C12H17NO4S
InChl:InChI=1/C12H17NO4S/c1-8(2)11(12(14)15)13-18(16,17)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8,11,13H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)C(C(=O)O)NS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1
Synonyme:- valine, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
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(S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid
CAS:(S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:271.34g/mol(2S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid
CAS:(2S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid is a serine protease inhibitor that binds to the active site of serine proteases, such as those found in Alzheimer's Disease and other neurodegenerative diseases. The compound has been shown to inhibit amyloid beta peptide production and to have an inhibitory effect on the progression of Alzheimer's disease. It has also been shown to prevent neuronal death following traumatic brain injury. The mechanism by which (2S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid inhibits amyloid beta peptide production is not yet clear, but it may be due to its ability to inhibit enzymes involved in histidine metabolism or its ability to bind with a catalytic site on the enzyme.Formel:C12H17NO4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:271.33 g/mol

