CAS 1737-62-8
:4-Fluorphenoxyessigsäurehydrazid
Beschreibung:
4-Fluorphenoxyessigsäurehydrazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazid-Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Phenoxyessigsäure-Einheit gebunden ist, mit einem Fluoratoms, das im phenylischen Ring substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist Eigenschaften auf, die für Hydrazide typisch sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. 4-Fluorphenoxyessigsäurehydrazid kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Acylierung und Kondensation, aufgrund der reaktiven Natur der Hydrazid-Gruppe. Ihre Anwendungen können sich auf Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Verbindungen erstrecken. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen.
Formel:C8H9FN2O2
InChl:InChI=1/C8H9FN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1F)OCC(=NN)O
Synonyme:- Akos B015229
- Akos Au36-M58
- 2-(4-Fluorophenoxy)Acetic Acid Hydrazide
- 2-(4-Fluorophenoxy)Acetohydrazide
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4 Produkte.
Acetic acid, 2-(4-fluorophenoxy)-, hydrazide
CAS:Formel:C8H9FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.16774-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide
CAS:4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazideFormel:C8H9FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:184.17g/mol4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide
CAS:<p>4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4FPAAH) is a palladium complex with anti-cancer activity. It induces apoptosis, or programmed cell death, in myelogenous leukemia cells and breast cancer cells. 4FPAAH has been shown to bind to the ATP binding site of the catalytic domain of topoisomerase II on DNA and inhibit its activity. The molecular modeling studies show that 4FPAAH binds in the same way as cisplatin, which is a platinum-based drug commonly used for cancer treatment. The structural analysis shows that 4FPAAH binds to the nitrogen atoms of the protein and eliminates the possibility of any hydrogen bonding interactions. This mechanism may be due to an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atom in 4FPAAH and negative charge on topoisomerase II's active site.</p>Formel:C8H9FN2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:184.17 g/mol2-(4-Fluorophenoxy)acetohydrazide
CAS:Formel:C8H9FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.17



