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CAS 173737-04-7

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3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)propansäure

Beschreibung:
3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)propansäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 173737-04-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Imidazolringe umfasst. Diese Verbindung weist eine propanoische Säurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Benzimidazolrings verbessert ihren hydrophoben Charakter und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in Bereichen wie der Krebs- oder Entzündungstherapie, aufgrund der biologischen Bedeutung von Benzimidazolderivaten. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine variable Löslichkeit in Wasser aufweist, abhängig vom pH-Wert. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Wie viele organische Säuren kann sie auch an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C12H14N2O2
InChl:InChI=1/C12H14N2O2/c1-7-5-9-10(6-8(7)2)14-11(13-9)3-4-12(15)16/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:Cc1cc2c(cc1C)[nH]c(CCC(=O)O)n2
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