CAS 17374-48-0

Salicylsäure-nitrophenylester

Beschreibung:

Das Nitrofenylester des Salicylsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 17374-48-0, ist eine organische Verbindung, die eine modifizierte Salicylsäureeinheit mit einer Nitrofenylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Salicylsäure als auch mit Nitrofenyl-Derivaten verbunden sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Sie kann biologische Aktivität besitzen, insbesondere in Bezug auf entzündungshemmende oder schmerzlindernde Eigenschaften, die auf den Salicylsäurebestandteil zurückzuführen sind. Die Nitrofenylgruppe kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wirksamkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Wechselwirkungen erhöhen. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein von Nitrogruppen oft zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was ihr Verhalten in unterschiedlichen Umgebungen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt das Nitrofenylester des Salicylsäure eine einzigartige Schnittstelle funktioneller Gruppen dar, die für verschiedene Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung erkundet werden können.

Synonyme:

• Salicylic acid 4-nitrophenyl ester

Benzoic acid, 2-hydroxy-, 4-nitrophenyl ester

CAS: 17374-48-0

Formel: C₁₃H₉NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 259.2143

Ref: IN-DA001Z5P

4-Nitrophenyl 2-hydroxybenzoate

CAS: 17374-48-0

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 259.2170105

Ref: 10-F725229

4-Nitrophenyl Salicylate

CAS: 17374-48-0

4-Nitrophenyl salicylate is an organic compound that is a derivative of phenol. This colourless solid has been shown to be a good catalyst for amine oxidation reactions. It also stabilizes organic compounds and prevents their oxidation by oxygen and other reactive species, such as free radicals, peroxides, and heavy metals. 4-Nitrophenyl salicylate reacts with amines to produce alicyclic nitrosoamines, which are more stable than the parent amine. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl salicylate is not yet fully understood; however, it may involve nucleophilic attack on the aromatic ring followed by resonance stabilization of the resulting product.

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 259.21 g/mol

Ref: 3D-FN62014