CAS 17377-95-6
:Benzylanisidin
Beschreibung:
Benzylanisidin, mit der CAS-Nummer 17377-95-6, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine Anilin- als auch eine Anisolstruktur aufweist, wodurch sie ein Mitglied der substituierten Anilin-Familie ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist durch ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Benzolringen gekennzeichnet. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Benzylgruppe, die an eine Anisidin-Einheit gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Benzylanisidin kann eine moderate Toxizität aufweisen, und es sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn sie gehandhabt wird, wie bei vielen aromatischen Aminen. Darüber hinaus kann sie verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, wie z.B. der elektrophilen Substitution, aufgrund der elektronen-donierenden Natur der Methoxygruppe im Anisidin-Teil des Moleküls. Insgesamt ist Benzylanisidin eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.
Formel:C14H15NO
InChl:InChI=1/C14H15NO/c1-16-14-9-7-13(8-10-14)15-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,11H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)NCc1ccccc1
Synonyme:- N-Benzyl-4-anisidine
- N-Benzyl-4-methoxyaniline
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N-Benzyl-p-anisidine
CAS:Formel:C14H15NOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:213.28BENZENEMETHANAMINE, N-(4-METHOXYPHENYL)-
CAS:Formel:C14H15NOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.2750N-Benzyl-4-methoxyaniline
CAS:<p>N-Benzyl-4-methoxyaniline is an organic compound that is used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. This chemical has been shown to be a substrate for glutamate dehydrogenase, which is an enzyme that converts it into 2,3-dihydroxyphenylalanine (DOPA). N-Benzyl-4-methoxyaniline also reacts with trifluoroacetic acid, generating benzaldehyde. The reaction mechanism of this molecule is nucleophilic attack by the hydroxyl group on the benzene ring.<br>The detection sensitivity of this compound was improved through x-ray crystal structures and FTIR spectroscopy studies. It has been shown to have a m2 phenotype, which is associated with cancer.</p>Formel:C14H15NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.28 g/mol




