CAS 17380-74-4

1-Phenylcyclopentylamin

Beschreibung:

1-Phenylcyclopentylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Phenylgruppe und einer Aminfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit zyklischen als auch mit aromatischen Aminen verbunden sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Polarität. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Als Amin kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die Forschung im Bereich der Neurochemie oder anderen Bereichen von Interesse macht. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Stabilität und spezifischen Anwendungen wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₁H₁₅N

InChl: InChI=1/C11H15N/c12-11(8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9,12H2

SMILES: c1ccc(cc1)C1(CCCC1)N

Synonyme:

• Cyclopentanamine, 1-phenyl-
• 1-Phenylcyclopentanamine

1-phenylcyclopentan-1-amine

CAS: 17380-74-4

Formel: C₁₁H₁₅N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 161.2435

Ref: IN-DA001Z7V

1-Phenyl-cyclopentylamine

CAS: 17380-74-4

Formel: C₁₁H₁₅N

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 161.248

Ref: 10-F058980

1-Phenyl-cyclopentylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 17380-74-4

1-Phenyl-cyclopentylamine (1-PCPA) is an amine that is typically used in the analysis of complex reactions. It has a nanomolar range and can be detected with various analytical methods, such as in vitro studies. 1-PCPA is used to measure enzymatic activity within the micromolar range. It has a bioisosteric relationship with pentapeptide, which means it can be substituted for pentapeptide in vivo without disrupting protein function or structure. 1-PCPA also has oral toxicity and behavioral effects, making it useful for analyzing the effect of amines on sensitivity and hydrochloric acid.

Formel: C₁₁H₁₅N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.25 g/mol

Ref: 3D-SAA38074