(4-but-3-enylphenyl) acetate, with the CAS number 173852-01-2, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of acetic acid and a phenolic compound. This substance features a phenyl ring substituted with a but-3-enyl group at the para position, contributing to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the double bond in the but-3-enyl moiety can facilitate various chemical reactions, such as polymerization or cross-coupling reactions. Typically, compounds like this exhibit moderate volatility and may have a distinct odor, often associated with aromatic compounds. Its solubility in organic solvents, such as ethanol or ether, is expected, while its solubility in water is likely limited due to the hydrophobic nature of the phenyl and but-3-enyl groups. The compound may be utilized in the synthesis of more complex molecules or as an intermediate in various chemical processes, highlighting its importance in organic chemistry and industrial applications.

(4-but-3-enylphenyl) acetate

(4-but-3-enylphenyl)acetat, mit der CAS-Nummer 173852-01-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Essigsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position mit einer But-3-enyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der But-3-enyl-Gruppe kann verschiedene chemische Reaktionen erleichtern, wie Polymerisation oder Kreuzkopplungsreaktionen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und können einen ausgeprägten Geruch haben, der oft mit aromatischen Verbindungen assoziiert wird. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Ether wird erwartet, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der phenylischen und but-3-enyl-Gruppen wahrscheinlich begrenzt ist. Die Verbindung kann in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Prozessen verwendet werden, was ihre Bedeutung in der organischen Chemie und industriellen Anwendungen hervorhebt.

173852-01-2: (4-but-3-enylphenyl)acetat, mit der CAS-Nummer 173852-01-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Essigsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position mit einer But-3-enyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der But-3-enyl-Gruppe kann verschiedene chemische Reaktionen erleichtern, wie Polymerisation oder Kreuzkopplungsreaktionen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und können einen ausgeprägten Geruch haben, der oft mit aromatischen Verbindungen assoziiert wird. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Ether wird erwartet, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der phenylischen und but-3-enyl-Gruppen wahrscheinlich begrenzt ist. Die Verbindung kann in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Prozessen verwendet werden, was ihre Bedeutung in der organischen Chemie und industriellen Anwendungen hervorhebt.

CAS 173852-01-2

(4-but-3-enylphenyl)acetat

4-(4-Acetoxyphenyl)-1-butene

Ref: IN-DA001Z96