CAS 17388-80-6

N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-Asparaginsäure

Beschreibung:

N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-Aspartinsäure, mit der CAS-Nummer 17388-80-6, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die eine Aminosäure (L-Aspartinsäure) mit einer Ribofuranosyl-Imidazol-Gruppe kombiniert. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, insbesondere im Kontext des Nukleotidstoffwechsels und als Baustein in der Synthese von Nukleinsäuren. Die Anwesenheit der Ribofuranosyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine Rolle in biochemischen Wegen spielen könnte, die Nukleotide betreffen. Darüber hinaus trägt der Imidazolring zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, wie Enzymen und Rezeptoren, bei. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung in polaren Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund ihrer mehreren funktionellen Gruppen, einschließlich Amino- und Carboxylgruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre spezifischen Anwendungen können Forschungen in der Biochemie und Pharmakologie umfassen, insbesondere in Studien zu Nukleosid-Analoga und deren therapeutischem Potenzial. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen Aminosäuren und Nukleosid-Chemie und hebt ihre Relevanz in biologischen Systemen hervor.

Formel: C₁₃H₁₈N₄O₉

InChl: InChI=1S/C13H18N4O9/c14-10-7(11(23)16-4(13(24)25)1-6(19)20)15-3-17(10)12-9(22)8(21)5(2-18)26-12/h3-5,8-9,12,18,21-22H,1-2,14H2,(H,16,23)(H,19,20)(H,24,25)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=XNKLTOHYNRQCLJ-ZZZDFHIKSA-N

SMILES: NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Synonyme:

• N-(5-Amino-1-ribosyl-4-imidazolecarbonyl)-L-aspartic acid
• N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, L-
• N-[5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-
• N-[5-Amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose DisodiuM Salt

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose

CAS: 17388-80-6

Ref: 7W-GC4098

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose Disodium Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 17388-80-6

Applications A metabolite of Purine. Purine metabolism by adenylosuccinasedeficient. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Formel: C₁₃H₁₆N₄Na₂O₉

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 418.267

Ref: TR-S688790

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt

CAS: 17388-80-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is a novel modified nucleoside with anticancer activity. The compound is a monophosphate, which activates DNA and RNA synthesis. This agent also has antiviral and antifungal effects. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is synthesized from diphosphate and deoxyribonucleosides. It was first patented in 1979 and has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for use as a pharmaceutical agent. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt can be used to produce phosphoramidites, which are synthetic DNA building blocks that are used in the production of DNA and RNA synthesis.

Formel: C₁₃H₁₆N₄O₉Na₂

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 418.27 g/mol

Ref: 3D-NS16860