CAS 1739-84-0
:1,2-Dimethylimidazol
Beschreibung:
1,2-Dimethylimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von Imidazol, mit zwei Methylgruppen, die an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen des Rings angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt und ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig in chemischen Anwendungen macht. 1,2-Dimethylimidazol zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Protonierungsreaktionen teilnehmen können. Es wird häufig als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann es als Ligand in der Koordinationschemie wirken und wird in verschiedenen katalytischen Prozessen eingesetzt. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist 1,2-Dimethylimidazol eine wichtige Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen.
Formel:C5H8N2
InChl:InChI=1S/C5H8N2/c1-5-6-3-4-7(5)2/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C)C=CN1
Synonyme:- 1,2-dimethyl-1H-imidazole
- 1,2Dmz
- 1H-Imidazole, 1,2-dimethyl-
- Curezol 1,2DMZ
- Dabco 2039
- Dabco 2040
- Dabco 2041
- Imidazole, 1,2-dimethyl-
- Kaolizer 390
- Lupragen DMI
- N,2-Dimethylimidazole
- NSC 111174
- Nichigo Imidazole 1,2-DMI
- Pc Cat Dmi
- SN 25 (vulcanizing agent)
- Sn 25
- Toyocat DM 70
- Toyocat DMI
- Toyocat DP 70
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1,2-Dimethylimidazole
CAS:Formel:C5H8N2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:96.131,2-Dimethylimidazole, 98%
CAS:<p>1,2-Dimethylimidazole is used in the synthesis of 1,2-dimethyl-3-n-butylimidazoliumchloride and 1,2-dimethyl-3-n-propylimidazolium chloride. It also can be used in the synthesis of 1-(2-methoxyethyl)-2,3-dimethylimidazolium chloride and hexafluorophosphate salts. This Thermo Scientific Chemicals bra</p>Formel:C5H8N2Reinheit:98%Farbe und Form:Colorless to white to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or chunksMolekulargewicht:96.131,2-Dimethyl-1H-imidazole
CAS:<p>1,2-Dimethyl-1H-imidazole is an imidazole derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formel:C5H8N2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:96.131,2-Dimethyl-1H-imidazole 98%
CAS:1,2-Dimethyl-1H-imidazole 98%Reinheit:≥95%Molekulargewicht:96.13042g/mol1,2-Dimethylimidazole
CAS:Formel:C5H8N2Reinheit:99.00%Farbe und Form:Low Melting SolidMolekulargewicht:96.1331,2-Dimethylimidazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,2-DIMETHYLIMIDAZOLE (cas# 1739-84-0) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C5H8N2Farbe und Form:Light Yellow To Light BeigeMolekulargewicht:96.131,2-Dimethylimidazole
CAS:<p>1,2-Dimethylimidazole is a heterocyclic compound that contains nitrogen and carbon. It can be produced by the reaction between glyoxal and fatty acid in the presence of a base. 1,2-Dimethylimidazole has been shown to have biological properties such as an antioxidant effect. It is also used as a chemical intermediate for production of other chemicals such as 2-methylimidazole and 3-methylimidazole. 1,2-Dimethylimidazole has been shown to react with metal carbonyls to produce methylimines, which are useful intermediates in organic synthesis. The reaction mechanism involves hydrogen bonding and steric interactions between the imidazole ring and the metal carbonyl reactant.</p>Formel:C5H8N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:96.13 g/mol
