CAS 173996-27-5
:6-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-NAPHTALENOL
Beschreibung:
6-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-NAPHTALENOL ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen modifizierten Naphthalen-Kern mit einer Hydroxylgruppe und einem Bromatom umfasst. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Transformationen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei, verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da viele Naphthalen-Derivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität von wesentlicher Bedeutung, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 6-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-NAPHTALENOL eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Anwendung dar.
Formel:C10H11BrO
Synonyme:- 6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtalenol, 98 %
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2-Naphthalenol, 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Formel:C10H11BrOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:227.09776-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C10H11BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:227.1 g/mol


