CAS 173999-19-4

5-Brom-N-methyl-3-pyridinsulfonamid

Beschreibung:

5-Brom-N-methyl-3-pyridinsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Sulfonamidgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die N-Methylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was möglicherweise seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann aufgrund der Sulfonamidgruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist, antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen. Die Sulfonamidgruppe trägt auch zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was entscheidend für ihre Interaktion mit biologischen Zielen sein kann. Insgesamt ist 5-Brom-N-methyl-3-pyridinsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung, insbesondere in den Bereichen der medizinischen und organischen Chemie.

Formel: C₆H₇BrN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C6H7BrN2O2S/c1-8-12(10,11)6-2-5(7)3-9-4-6/h2-4,8H,1H3

InChI Key: InChIKey=SNFZSCOGEYEYJG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC)(=O)(=O)C=1C=C(Br)C=NC1

Synonyme:

• 3-Pyridinesulfonamide, 5-bromo-N-methyl-
• 5-Bromo-N-methyl-3-pyridinesulfonamide

3-Pyridinesulfonamide, 5-bromo-N-methyl-

CAS: 173999-19-4

Formel: C₆H₇BrN₂O₂S

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 251.1010

Ref: IN-DA001ZCX

5-Bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide

CAS: 173999-19-4

5-Bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 251.10g/mol

Ref: 54-OR91900

5-Bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide

CAS: 173999-19-4

Formel: C₆H₇BrN₂O₂S

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.1

Ref: 10-F212032