1-Benzothiophen-3-amine, with the CAS number 17402-82-3, is an organic compound that features a benzothiophene core, which consists of a fused benzene and thiophene ring, with an amino group (-NH2) attached at the 3-position of the thiophene ring. This compound is characterized by its aromatic nature, which contributes to its stability and potential for various chemical reactions. The presence of the amino group makes it a primary amine, allowing for further functionalization and reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions. 1-Benzothiophen-3-amine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility properties can vary depending on the solvent, and it may participate in hydrogen bonding due to the amino group. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in materials science and organic electronics, as well as in the synthesis of more complex molecules. Overall, 1-benzothiophen-3-amine is a versatile compound with significant implications in various fields of chemistry.

1-benzothiophen-3-amine

1-Benzothiophen-3-amin, mit der CAS-Nummer 17402-82-3, ist eine organische Verbindung, die einen Benzothiophen-Kern aufweist, der aus einem fusionierten Benzol- und Thiophenring besteht, mit einer Aminogruppe (-NH2), die an der Position 3 des Thiophenrings angebracht ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einer primären Amin, was eine weitere Funktionalisierung und Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, ermöglicht. 1-Benzothiophen-3-amin kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik hin, sowie in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt ist 1-Benzothiophen-3-amin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

17402-82-3: 1-Benzothiophen-3-amin, mit der CAS-Nummer 17402-82-3, ist eine organische Verbindung, die einen Benzothiophen-Kern aufweist, der aus einem fusionierten Benzol- und Thiophenring besteht, mit einer Aminogruppe (-NH2), die an der Position 3 des Thiophenrings angebracht ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einer primären Amin, was eine weitere Funktionalisierung und Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, ermöglicht. 1-Benzothiophen-3-amin kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik hin, sowie in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt ist 1-Benzothiophen-3-amin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 17402-82-3

1-Benzothiophen-3-amin

Benzo[b]thiophen-3-amine

Ref: IN-DA001ZET

Benzo[b]thiophen-3-amine

Ref: 54-OR1051514

Benzo[b]thiophen-3-amine

Ref: 10-F771109