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CAS 174060-98-1

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(S)-N-Boc-3,3-dimethylpyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(S)-N-Boc-3,3-dimethylpyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Pyrrolidinderivate gehört. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Verbindung hat einen Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und sie besitzt zwei Methylgruppen an der Position 3, was zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 verleiht saure Eigenschaften, die eine potenzielle Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung oder Amidierung, ermöglichen. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie als Baustein in der medizinischen Chemie dienen kann. Ihre Chiralität ist für die biologische Aktivität von Bedeutung, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt ist (S)-N-Boc-3,3-dimethylpyrrolidin-2-carbonsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C12H21NO4
InChl:InChI=1/C12H21NO4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-6-12(4,5)8(13)9(14)15/h8H,6-7H2,1-5H3,(H,14,15)/t8-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C)(C)[C@H]1C(=O)O
Synonyme:
  • Boc-(2S)-3,3-Dimethyl-2-Pyrrolidenecarboxylic Acid
  • (2S)-3,3-Dimethyl-1,2-pyrrolidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester
  • (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-L-proline
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